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酶聯(lián)免疫試劑盒是一種很敏感的測定方法

2014-02-13 [1115]

    酶聯(lián)免疫試劑盒抗原抗體反應后直接測定形成的沉淀或濁度,敏感度可達 5~10μg/ml,但在臨床檢驗中,某些待測物在標本中的含量遠低于這一水平,因此要尋找增加敏感度的方法。標記的免疫測定是 將檢測試劑中的抗原或抗體用可微量測定的物質加以標記,通過測定標記物來提高敏感度。在放射免疫測定和酶免疫測定中,標記物分別 為放射性核素和酶,zui后用測定放射性和酶活力來計算待檢物的量,敏感度可比直接測定沉淀物提高數(shù)百至數(shù)千倍。在標記免疫測定中, 一般加入過量的標記試劑以保證與待測物*反應。以標記抗體(Ab ※)檢測抗原(Ag)為例,反應式如下: Ag+ Ab※→ AgAb>※+ Ab※
    酶聯(lián)免疫試劑盒在反應產物中有與Ag結合的Ab※和游離和Ab※ ,如不將兩者分離而測定標記物,測得的結果將為兩者之和。因此,游離標記物與結合標記物的分離是標記免疫測定中的重要步驟??刹?用多種手段,固相載體是其中之一。如將抗原或抗體包被在固相載體上,白介素ELISA試劑盒然后再與標記的抗原或抗體直接反應,結合的標記物被固定在載 體上,而游離的標記物留于溶液中。這樣可以通過洗滌將游離的Ab ※除去,結合標記物的測定可在固相上進行。

 

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