上海研域生物一路走來依靠豐富的經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫(kù)存、準(zhǔn)確的交貨時(shí)間、具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格的優(yōu)勢(shì)等，下面研域生物講解小鼠ELISA雙抗體夾心法操作步驟有哪些：

（1）包被：用包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1-10 μg/mL。在酶標(biāo)板反應(yīng)孔中加0.1 mL，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗板3 次，每次3 min。

（2）加樣：加一定濃度稀釋的待檢樣品（同時(shí)做空白對(duì)照，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照）0.1 mL 于上述已包被的反應(yīng)孔中，置濕盒中，37℃， 1 hr。用洗滌緩沖液洗板3 次，每次3 min。

（3）加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體 （經(jīng)滴定后的稀釋度） 0.1ml。37℃，0.5 - 1 hr，用洗滌緩沖液洗板3 次，每次3 min。

（4）加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入現(xiàn)配的TMB 底物溶液0.1 mL，37 ℃，10 - 30min。

（5）終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入終止液0.05 mL。

（6）結(jié)果判定：將酶標(biāo)板在酶標(biāo)儀上，于450 nm （若ABTS 顯色，讀410 nm），讀數(shù)，輸出到Excel 中。

（7）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，生成標(biāo)準(zhǔn)曲線和直線回歸方程式，根據(jù)公式計(jì)算未知樣品的濃度，并記錄。

上海研域生物小鼠ELISA雙抗體夾心法采用進(jìn)口材料生產(chǎn)，專業(yè)的酶免專家，提供免費(fèi)代測(cè)，數(shù)據(jù)分析，技術(shù)服務(wù)。產(chǎn)品遠(yuǎn)銷全國(guó)各地。多年以來我們以極其苛刻的要求控制產(chǎn)品的質(zhì)量，堅(jiān)持生物科學(xué)研究與世界同步的理念。